GENÉTICA

DATA: 14/04/2026 – A Genética é o ramo da Biologia que estuda como as características são transmitidas de pais para filhos. Tudo o que define um ser vivo, desde a cor dos olhos até o tipo sanguíneo, está armazenado no DNA, o material genético presente no Núcleo das células.

O DNA possui a forma de uma dupla hélice, semelhante a uma escada torcida, composta por nucleotídeos. Cada nucleotídeo contém uma das quatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), citosina (C) e guanina (G). Essas bases se emparelham de maneira específica, A com T e C com G, garantindo a estabilidade e a replicação precisa do material genético. O DNA, junto a proteínas específicas, forma os Cromossomos, estruturas que abrigam inúmeros Genes, pequenos segmentos responsáveis por determinar as características hereditárias de cada organismo.

Os cromossomos de um mesmo par são chamados de Homólogos, pois contêm genes correspondentes, um herdado da mãe e outro do pai. As células comuns do corpo, chamadas somáticas, possuem 46 cromossomos, organizados em 23 pares (Diploides, 2n). Já as células reprodutivas, os óvulos e espermatozoides, têm apenas um conjunto de 23 cromossomos (Haploides, n). Durante a fecundação, a união das gametas forma uma nova célula diploide, o zigoto, que dará origem a um novo indivíduo.

Dentro dos genes, existem Alelos, que são diferentes formas de um mesmo gene. Por exemplo, o gene que determina o formato do lóbulo da orelha possui 2 alelos que determinam se o lóbulo será livre ou preso. Quando há mais de duas variações possíveis de um mesmo gene, dizemos que se trata de Alelos Múltiplos, como ocorre no sistema ABO dos tipos sanguíneos humanos, que possui três alelos: A, B e O.

Cada indivíduo pode ser Homozigoto (quando possui dois alelos iguais, como AA ou aa) ou Heterozigoto (quando possui dois alelos diferentes, como Aa). A interação entre esses alelos determina se uma característica será Dominante ou Recessiva. O alelo dominante se manifesta mesmo na presença de outro diferente, enquanto o alelo recessivo só se expressa quando está em dose dupla.

Um exemplo de herança genética em humanos é o Fator Rh, presente nas hemácias do sangue. Ele é determinado por um gene com dois alelos: Rh Positivo (Dominante) e Rh Negativo (Recessivo). Uma pessoa com pelo menos um alelo Rh positivo será Rh positivo, enquanto apenas aqueles com dois alelos Rh negativo serão Rh negativo.

Se ambos os pais forem heterozigotos (Rh positivo e Rh negativo), podemos calcular a Probabilidade Genética de seus filhos herdarem cada combinação:

A partir do cruzamento entre os genes dos pais, representado acima, é possível calcular a probabilidade de ocorrência de certas características nos filhos, nele vemos que, diante dos 4 tipos de cruzamentos (A, B, C e D), há 75% de chance de o bebê nascer Rh Positivo (cruzamentos A, B e C) e 25% de ser Rh Negativo (cruzamento D), tendo em vista o Fator Rh Positivo Dominante.

A combinação genética de um indivíduo é chamada de Genótipo, enquanto a característica observável é o Fenótipo. Por exemplo, duas pessoas podem ter o mesmo fenótipo “olhos castanhos”, mas genótipos diferentes (AA ou Aa).

Existem também características influenciadas pelos Cromossomos Sexuais (X e Y), chamadas de heranças ligadas ao sexo. Doenças como Daltonismo e Hemofilia estão relacionadas ao cromossomo X, explicando por que são mais comuns em homens. Outras características, como a cor da pele ou o fator Rh, envolvem vários genes, mostrando a complexidade genética humana.

A Genética é fundamental para entender como a vida se perpetua, como surgem variações entre os seres vivos e como podemos aplicar esse conhecimento em áreas como medicina, agricultura e biotecnologia.

FONTES:

• <https://www.todamateria.com.br/introducao-a-genetica/> acesso em 20.10.2025;

• <https://brasilescola.uol.com.br/biologia/genetica.htm> acesso em 20.10.2025;

• <https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/genetica.htm> acesso em 20.10.2025;